Introduzione
Polvere di esafosfatoè un inositolo esafosfato purificato prodotto mediante sintesi controllata, utilizzato per il legame degli ioni metallici e come ingrediente funzionale nelle formulazioni nutrizionali.
Principali ingredienti attivi
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Componente |
Gamma di contenuti |
Funzione |
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Esametafosfato di sodio (SHMP) |
Maggiore o uguale al 95% |
Agente chelante, disperdente, inibitore di incrostazioni |
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Umidità |
Inferiore o uguale allo 0,5% |
Garantisce stabilità e previene l'agglomerazione |
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Valore del pH |
9–11 (soluzione acquosa all'1%) |
Indica alcalinità e compatibilità con i processi industriali |
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Metalli pesanti |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
Sicuro per applicazioni industriali e alimentari- |
COA
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Aspetto |
Polvere fine bianca |
Conforme |
Visivo |
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Odore |
L'odore unico dell'esafosfato |
Conforme |
Organolettici |
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Gusto |
Il gusto unico dell'esafosfato |
Conforme |
Olfattivo |
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Densità apparente |
Densità debole |
0,58 g/ml |
USP616 |
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Dimensione delle particelle |
95%Attraverso 80 Mesh |
Conforme |
CP2015 |
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Esafosfato |
Maggiore o uguale al 99% |
99.25% |
HPLC |
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Umidità |
Inferiore o uguale all'1% |
0.35% |
CP2015 (105 gradi, 4 ore) |
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Cenere |
Inferiore o uguale all'1% |
0.43% |
CP2015 |
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Metalli pesanti totali |
＜10 ppm |
Conforme |
CP2015 |
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Lievito |
Inferiore o uguale a 100 CFU/g |
Conforme |
GB4789.15 |
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Mld |
Inferiore o uguale a 100 CFU/g |
Conforme |
GB4789.15 |
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Escherichia Coli |
<3.0 MPN/g |
Conforme |
GB4789.38 |
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Salmonella |
Non rilevato |
Conforme |
GB4789.4 |
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Stafilococco aureo |
Non rilevato |
Conforme |
GB4789.10 |
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Caratteristiche principali
Forte rilegatura in metallo
Lega calcio, magnesio e altri ioni per ridurre l'ossidazione, il cambiamento di colore e i problemi di sapore alterato nei prodotti finiti.
Ampia compatibilità del pH
Rimane stabile in condizioni da acide a neutre, riducendo le fluttuazioni delle prestazioni in diverse formulazioni.
Basso contenuto di impurità
Ridotti residui di metalli e sali per evitare precipitazioni e torbidità inattese durante lo stoccaggio.
Polvere fine uniforme
Dimensione uniforme delle particelle per una miscelazione più omogenea e un dosaggio più costante nella lavorazione della miscela secca.
Servizi di personalizzazione
Gradi di purezza:Diversi livelli di purezza disponibili per soddisfare le esigenze normative e di formulazione.
Dimensione delle particelle:Macinazione personalizzata per forme in polvere fine o granulate per diverse applicazioni.
Supporto alla formulazione:Assistenza tecnica per la compatibilità degli ingredienti e lo sviluppo del prodotto.
Applicazioni
Integratori alimentari:Utilizzato in capsule, compresse e miscele di polveri come ingrediente funzionale nelle formulazioni nutrizionali.
Alimenti funzionali:Applicato in prodotti alimentari fortificati per supportare la stabilità della formulazione e i sistemi di equilibrio minerale.
Prodotti Nutraceutici:Utilizzato in formulazioni di integratori salutari-focalizzati sugli antiossidanti e a base vegetale-.
Uso farmaceutico:Serve come intermedio o eccipiente nei sistemi di formulazione controllata.
Domande frequenti
La polvere di esafosfato è stabile in normali condizioni di conservazione?
SÌ. Rimane chimicamente stabile in condizioni asciutte, sigillate e con bassa-umidità senza degradazione significativa.
Quanto è coerente la struttura molecolare tra i lotti?
La consistenza del lotto è garantita attraverso sintesi controllata e parametri di reazione standardizzati, verificati mediante test di laboratorio.
Qual è la condizione di conservazione consigliata?
Conservare in un luogo fresco e asciutto in confezione sigillata, lontano dall'umidità e dalla luce solare diretta.
Quale controllo di qualità viene eseguito?
Ogni lotto viene testato per purezza, contenuto di umidità, metalli pesanti e limiti microbici prima del rilascio.
Quali metodi analitici vengono utilizzati?
I metodi comuni includono HPLC per la purezza, ICP-MS per i metalli pesanti e analisi standard dell'umidità.
È possibile adattare le specifiche alle diverse applicazioni?
SÌ. Il livello di purezza, la dimensione delle particelle e la forma fisica possono essere regolati in base ai requisiti dell'applicazione del cliente.
Imballaggio e specifiche
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Specifica |
Standard |
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Aspetto |
Polvere cristallina bianca |
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Esametafosfato di sodio |
Maggiore o uguale al 95% |
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Umidità |
Inferiore o uguale allo 0,5% |
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pH (soluzione all'1%) |
9–11 |
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Dimensione delle particelle |
100 mesh (personalizzabile) |
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Metalli pesanti |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
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Confezione |
Fusto in fibra da 25 kg, sacco interno in PE; confezione B2B personalizzata disponibile |
Certificazioni
Purea Biological Technology Co., Ltd. è specializzata in estratti botanici e ingredienti biofarmaceutici, certificati ISO9001 e SC. Applichiamo il controllo completo della qualità del processo-per garantire una produzione conforme per applicazioni alimentari, integratori e farmaceutiche.
Ambiente di produzione
Metodi di consegna, modalità di pagamento
Pacchetti
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