Introduzione
Polvere di estratto di Bidens Pilosaè un concentrato botanico bioattivo ricco di flavonoidi e poliacetileni, elaborato per le sue proprietà ant-infiammatorie, antiossidanti e regolatrici del glucosio-in formulazioni terapeutiche.
COA
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Articoli di prova |
Specifica |
Risultati |
Metodo di prova |
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Aspetto |
Polvere fine marrone-gialla |
Conforme |
Ispezione visiva |
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Odore |
Caratteristica |
Conforme |
Organolettici |
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Gusto |
Caratteristica |
Conforme |
Organolettici |
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Estratto del rapporto |
10:1 |
Conforme |
TLC |
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Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale al 5,0% |
3.21% |
USP<731> |
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Cenere |
Inferiore o uguale al 5,0% |
2.54% |
USP<281> |
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Dimensione delle particelle |
Il 95% supera 80 mesh |
Conforme |
USP<786> |
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Metalli pesanti |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
< 10 ppm |
USP<231> |
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Piombo (Pb) |
Inferiore o uguale a 2,0 ppm |
< 1.0 ppm |
ICP-MS |
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Arsenico (As) |
Inferiore o uguale a 2,0 ppm |
< 1.0 ppm |
ICP-MS |
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Cadmio (Cd) |
Inferiore o uguale a 1,0 ppm |
< 0.5 ppm |
ICP-MS |
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Mercurio (Hg) |
Inferiore o uguale a 0,1 ppm |
< 0.1 ppm |
ICP-MS |
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Limiti microbici |
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Conteggio totale delle piastre |
Inferiore o uguale a 10.000 cfu/g |
< 1000 cfu/g |
USP<2021> |
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Lieviti e muffe |
Inferiore o uguale a 1.000 cfu/g |
< 100 cfu/g |
USP<2021> |
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Escherichia coli |
Negativo |
Negativo |
USP<2022> |
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Salmonella |
Negativo |
Negativo |
USP<2022> |
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Stafilococco aureo |
Negativo |
Negativo |
USP<2022> |
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Conclusione |
Conforme alle specifiche |
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Caratteristiche principali
Basso assorbimento di umidità
La struttura essiccata a spruzzo mostra un ridotto assorbimento di umidità durante condizioni di stoccaggio e trasporto umide.
Bassa intensità di sapore
Amarezza naturale e note erbacee ridotte rispetto alla materia prima vegetale per un più facile utilizzo della formulazione.
Gamma di colori naturali
Il colore varia dal verde chiaro al marrone a seconda della concentrazione senza aggiustamenti artificiali.
Nessun sedimento visibile
Nessun residuo osservato dopo una corretta miscelazione in sistemi di formulazione acquosi.
Servizi di personalizzazione
Controllo del rapporto di estrazione: concentrazione di estrazione regolabile per soddisfare i diversi requisiti di forza della formulazione.
Standardizzazione dei composti attivi: livelli di polifenoli e flavonoidi personalizzabili in base alle esigenze dell'applicazione target.
Regolazione della dimensione delle particelle: diversi gradi di mesh e micron disponibili per capsule in polvere e sistemi per bevande.
Specifiche di umidità: livello di umidità finale controllato per supportare la stabilità di stoccaggio e le condizioni di trasporto.
Controllo del profilo aromatico: amarezza delle erbe ridotta o mantenuta a seconda dei requisiti della formulazione.
Applicazioni
Formulazioni in capsule:Utilizzato in capsule rigide con fluidità stabile e prestazioni di riempimento uniformi.
Miscele di compresse:Adatto per compresse compresse con miscelazione e distribuzione delle particelle costanti.
Bevande funzionali:Si disperde in bevande a base acquosa con basso sedimento in condizioni di miscelazione standard.
Miscele per bevande in polvere:Applicato in miscele di polvere istantanea con buona dispersione e grumi minimi.
Caramelle gommose e gomme da masticare morbide:Utilizzato in sistemi gommosi con impatto aromatico controllato e trattamento termico stabile.
Miscele di integratori a base di erbe:Miscelato con altri estratti botanici in formulazioni in polvere con più-ingredienti.
Confezione
Imballaggio standard: fusti in fibra da 25 kg con rivestimenti interni in PE per spedizioni sfuse.
Opzioni per confezioni piccole: sacchetti di alluminio da 1–5 kg disponibili per campioni e ordini su piccola-scala.
Imballaggio OEM: etichette private e soluzioni di imballaggio personalizzate disponibili per i clienti del marchio.
Domande frequenti
D: Quali rapporti di estrazione sono disponibili?
R: I rapporti standard includono 10:1 e 20:1, con rapporti più alti o più bassi disponibili in base ai requisiti di concentrazione specifici.
D: Qual è l'aspetto della polvere?
R: È una polvere fine di colore giallo-brunastro-con consistenza uniforme e senza impurità visibili.
D: Il prodotto è solubile in acqua?
R: Sì, la polvere si disperde nei sistemi acquosi ed è adatta sia per formulazioni liquide che a base di polvere-.
D: Quale metodo analitico viene utilizzato per l'identificazione?
R: La cromatografia su strato sottile (TLC) viene utilizzata per l'identificazione delle materie prime e la verifica della qualità.
D: Quali certificazioni sono disponibili?
R: La produzione segue gli standard ISO 22000, con certificazioni Halal e biologiche UE disponibili su richiesta.
D: Sono supportati i test-di terze parti?
R: Sì, è possibile organizzare test di laboratorio di terze parti- in base ai requisiti del cliente.
D: Quali sono le condizioni di conservazione consigliate?
R: Il prodotto deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce solare diretta e dall'umidità.
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